Denrées alimentaires destinées à des fins médicales pour maladies métaboliques

Lot: Denrée alimentaire destinée aux patients atteint d'épilepsie réfractaire aux médicaments et dans les maladies héréditaires du métabolisme.

Lot: Denrée alimentaire à base d'acides aminés sans valine, sans leucine ni isoleucine, destinée aux patients atteints de leucinose.

Lot: Denrée alimentaire pour acidurie glutarique

Lot: Denrée alimentaire pour la prévention ou le traitement des décompensations des maladies du métabolisme des acides aminés, à faible teneur en électrolytes. Produit à fort apport énergétique sous forme de petits polymères de glucose.

Lot: Denrée alimentaire pour les troubles du métabolisme du calcium chez les nourrissons et les enfants (teneur en calcium < 5,2 mg/100ml et sans vitamine D ajoutée)

Lot: Denrée alimentaire riche en amylopectine, destinée aux patients atteints d'hépatoglycogénose, indiquée chez l'enfant de 2 ans ou plus, en conditionnement unitaire

Lot: Denrée alimentaire sous forme d'acides aminés sans phénylalanine, dans les cas de phénylcétonurie ou d'hyperphénylalaninémie, chez les patients hospitalisés

Lot: Denrée alimentaire sous forme de poudre, destinée aux patients atteint de troubles de l'oxydation des acides gras à longue chaînet et de pathologies nécessitant un régime riche en TCM et pauvre en TCL, teneur en lipides

Lot: Denrée alimentaire sous forme d'émulsion lipidique à 50% de triglycérides à chaîne moyenne (TCM) pour les situations de malabsorption, et de déficit de l'oxygénation des acides gras à longues chaînes

Lot: Mélange d'acides aminés sans leucine, pour les nourrissons atteints d'acidémie isovalérique, contenant des glucides, des lpides, des vitamines, minéraux, oligo-éléments et prébiotiques

Lot: Mélange d'acides aminés sans méthionine, pour les nourrissons atteints d'homocystinurie non sensible à la vitamine B6, ou d'hyperméthioninémie

Lot: Mélange d'acides aminés sans tyrosine ni phénylalanine contenant des glucides, lipides, minéraux, vitamines, oligo-éléments et fibres, pour les nourrissons atteints de tyrosinemie

Lot: Mélange glucido-lipidique sans protéines à faible teneur en électrolytes, pour maladie héréditaire du métabolisme des acides aminés

Lot: Mélange de vitamines, minéraux et oligo-éléments dans une base glucidique en cas de régime restreint dans le cadre des maladies héréditaires

Lot: Mélange de vitamines et minéraux, avec très faible apport énergétique, en cas de régime restrictif nécessitant une supplémentation, indiqué chez l'enfant de 3 ans et plus, atteint d'une maladie métabolique

Lot: Mélange de vitamines, minéraux et oligo-éléments en cas de régime restrictif dans le cadre d'une maladie métabolique

Lot: Crème dessert prête à l'emploi à très haute teneur en lipides, et pauvre en glucides avec un ration de 3 : 1 (rapport entre les lpides et glucides + protéines), destinée aux patients atteint d'une maladie héréditaire métabolique ou d'une épilepsie réfractaire nécessitant un régime cétogène

Lot: Denrée alimentaire destinée aux patients atteint d'épilepsie réfractaire aux médicaments et dans les maladies héréditaires du métabolisme. Poudre utilisable en cuisine pour les régimes cétogènes avec un ratio : 3g de lipides sous forme de triglycérides à chaîne longue/1g de glucides et protéines

Lot: Mélange de vitamines, minéraux et oligo-éléments dans une base glucigdo-lipidique en cas de régime restreint dans le cadre des maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés, teneur en lipides >30g/100g de poudre